Środki będą przeznaczone na cele leczenia i zapewnienia opieki dziecku w trakcie pobytów w szpitalu, na pokrycie kosztów dojazdów na specjalistyczne badania oraz na rehabilitację.

    
     Mateusz urodził się 27 października 2009 r., dzień po narodzinach dowiedzieliśmy się, że ma wadę serca i słabe napięcie mięśniowe. Jest to wynikiem poważnej wady genetycznej. Mateusz miał dziurę między komorami serca VSD 7,5 mm i pomiędzy przegrodami ASD II. Stan Mateusza był ciężki i wymagał on operacji serca w ciągu pierwszych 4 miesięcy życia. Na początku stycznia miał serię badań kwalifikujących do zabiegu w Klinice Kardiologii Dziecięcej Akademii Medycznej w Gdańsku. Pozostało Nam tylko czekać na termin zabiegu z nadzieją, że wszystko będzie dobrze.

                           
                                
27 stycznia 2010 r. Mateusz był operowany w Szpitalu Wojewódzkim w Gdańsku, po tygodniu przeniesiono Nas do Akademii Medycznej na oddział Kardiologii Dziecięcej, spędziliśmy tam kolejny tydzień. Obecnie jesteśmy już w domu, Mateusz jest pod stałą opieką Poradni Kardiologii Dziecięcej I Wrodzonych Wad Serca Akademii Medycznej w Gdańsku.  
Jako 14 dniowy noworodek był już na pierwszej rehabilitacji. Ze względu na osłabienie mięśni, brak siły spowodowanej wadą serca rozwój Mateusza jest opóźniony, rehabilitujemy go codziennie. Jest on pod stałą opieką psychologa, logopedy, kardiologa, rehabilitanta, ortodonty i genetyka. Mateusza czekają lata rehabilitacji, żeby móc dorównać rówieśnikom.

                                           

Beata i Wojciech, rodzice Mateuszka