Julita Zganiacz

Julita Zganiacz przyszła na świat 10.02.2007r. Nic nie wskazywało na to, że córeczka urodzi sie chora(wyniki dobre, usg prawidłowe). Niestety w drugiej dobie życia pediatra wykrył szmery na sercu. Nasza kruszynka w bardzo ciężkim stanie została przewieziona do Akademii Medycznej w Gdańsku.Na oddział Kardiologii Dziecięcej Julitka trafiła z 40% funkcją życia. Tam Śp.dr Iwona Fryze zdiagnozowała wrodzoną wadę serca pod postacią niedorozwoju lewego serca( HLHS). Tam kontynuowano wlew ciągły z Prostinu, respiratoroterapię oraz zastosowano intensywne leczenie farmakologiczne niewydolności wielonarządowej. W 4 dobie hospitalizacji uzyskano wyraźną poprawę kliniczną, stabilizację układu krążenia z poprawą funkcji nerek, wątroby pozwalającą na rozintubowanie dziecka. Po tygodniu czasu Julita została przetransportowana samolotem do Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi.Tam wymagała leczenia z powodu grzybicznego zapalenia płynów mózgowo-rdzeniowych oraz zakażenia krwi(posocznica). W dniu 19.03.2007r.została wypisana na Oddział Kardiologii. Tego samego dnia przeprowadzona została operacja met.Norwooda (I etap leczenia tej wady). Na szczęście operacja odbyła się bez komplikacji. Po tygodniu czasu mogliśmy się cieszyć Julitką w domu.

Jednak szczęście nie trwało zbyt długo, ponieważ trafiliśmy na 2m-ce na Oddział Hematologii w Gdańsku.Powodem tak długiego pobytu było zakażenie krwi, którego diagnoza i leczenie nie było łatwe.

Nie mogliśmy jednak cieszyć się powrotem do domu, gdyż musieliśmy odbyć pooperacyjne badanie kontrolne połączone z cewnikowaniem serca.

Po tygodniu czasu wróciliśmy do domu, z kwalifikacją do kolejnego leczenia operacyjnego metodą dwukierunkowego Glenna, na które mieliśmy się wstawić 18 września, jednak z powodu różnych, drobnych infekcji wstawiliśmy się 19 października.

Niestety nie wszystko jest różowe, jak to bywa w szpitalach Julita przeszła infekcję i pobyt na Kardiologii potrwał do 20 listopada.

Tego dnia przeprowadzono operację- dwukierunkowe zespolenie Glenna( II etap leczenia tej wady)

Julita - zuch dziewczyna podobnie jak przed pierwszą operacją szybko się pozbierała i 29 listopada jechaliśmy do domu.

Tak ciężkie 9 miesięcy życia nie spowodowało większych ubytków na zdrowiu poza opóźnieniem rozwoju psycho ? ruchowego.

Nasza Córeczka jest bardzo pogodnym, radosnym, kochającym dzieckiem, które mimo tak ciężkiej wady serca świetnie się rozwija, łatwo nawiązuje kontakt z rówieśnikami. Najbardziej jednak lubi zabawy ze swoim młodszym bratem Adamem.

Obecnie Julitka czeka na III etap leczenia wady serca - operację Fontana.