Kacper Michalak

Kacperek urodził się 12 sierpnia 2006 roku z ciężką wadą serca ? HLHS (zespół niedorozwoju lewego serca). Przeszedł trzy etapy korekcji wady w ICZMP w Łodzi oraz pięć cewnikowań serca, podczas których m.in. zamknięto przetokę systemowo?płucną dwoma coilami, przetokę żylno-żylną zestawem Jackson-coil oraz implantowano stent Palmaz-Genezis do lewej tętnicy płucnej w miejsce zwężenia.
Niestety po każdej operacji występowały komplikacje co powodowało, że nasze pobyty w szpitalu przedłużały się.

I etap został przeprowadzony 23.08.2006r. Kacperek był zaintubowany przez 8 dni. Potem okazało się, że nie ma odruchu ssania i musi być karmiony sondą. Nauka jedzenia z butelki trwała do 22.09.2006r. (powrót do domu).

II etap przeprowadzono 23.01.2007r. Wyszliśmy do domu 7.02.2007r. Nasza radość trwała jednak krótko. Po dwóch dniach wróciliśmy do szpitala z powodu narastającej duszności. Okazało się, że Kacperek ma ?zalane płuco?. Po założeniu drenażu do lewej opłucnej uzyskano 250 ml (chłonka). Potem zaczęła się trudna i długa walka o życie naszego syna.
Definitywnie wyszliśmy ze szpitala 12.06.2007r.

III etap przeprowadzono 19.08.2011r. W drugiej dobie po operacji zaczęły się problemy ? konieczność hemodializy, ponownie chłonkotok z lewej jamy opłucnowej, które ostatecznie przezwyciężyliśmy 14.10.2011r. Wtedy właśnie szczęśliwie wróciliśmy do domu.

Kacperek nadal wymaga zarówno codziennej podaży lekarstw, jaki i stałej opieki kardiologicznej co wiąże się m.in. z przyjazdami (370 km) na kontrole w Poradni Kardiologicznej ICZMP w Łodzi. Ponadto z uwagi na dużą wadę wymowy potrzebuje regularnych zajęć u logopedy. Pomimo złożonej wady serca oraz trudności, które spotka na swojej drodze jest energicznym, wesołym i uśmiechniętym dzieckiem.