Patryk Pecuch

Patryk urodził się 15.10.2018 r. w szpitalu ICZMP w Łodzi. O wadach serca AVSD oraz TOF i o podejrzeniu zespołu Downa wiedzieliśmy już podczas ciąży. W szpitalu spędziliśmy prawie 2 miesiące. Synek karmiony był przez sondę żołądkową. Następnie trafiliśmy do domu, na kilka miesięcy, by wrócić do szpitala na planowany zabieg cewnikowania serca i plastyki balonowej zastawki pnia płucnego. Zabieg ten niestety nie przyniósł oczekiwanej poprawy, dlatego też w dniu 29.04.2019 r. Patryczek został zakwalifikowany do 1 operacji, a mianowicie wytworzono zmodyfikowane prawostronne zespolenie systemowo-płucne. Przebieg pooperacyjny był niepowikłany, dzięki czemu wypisano Nas do domu 10.05 z wskazaniem do kolejnych kontroli w Poradni Kardiologicznej ICZMP, przyjmowania leków nasercowych, by zyskać na czasie do kolejnej operacji tzw. pełnej korekcji wady. Domem nacieszyliśmy się do 20.05.2020 r. Po pobycie na oddziale Kardiologii ICZMP Łódź i po przeprowadzonych badaniach Patryczek został zakwalifikowany do korekcji wady. Operacja ta trwała wiele godzin, odbyła się na otwartym sercu, w krążeniu pozaustrojowym. Syn przez ponad 2 tygodnie walczył na POP-ie i wywalczył je, był nawet reanimowany. Na Oddz. Kardiochirurgii pobyt był długi i powikłany. Synek bardzo dużo i długo był drenowany, ale wreszcie i to pokonaliśmy i 15.07.2020 r. mogliśmy wrócić do domu. Niestety długo nie mogliśmy cieszyć się tym szczęściem, gdyż już na pierwszej kontroli, miesiąc po operacji okazało się, że będą potrzebne kolejne. W listopadzie 2021 r. synek miał przeprowadzone cewnikowanie serca, po którym okazało się, że czas jeszcze zyskaliśmy. Syn ma zwiększone dawki leków oraz zbliżającą się kontrolę serduszka, która da odpowiedź, czy widmo kolejnej operacji przybliża się do Nas wielkimi krokami, czy też wygramy trochę czasu. Po kolejnej kontroli serca dostaliśmy skierowanie na cewnikowanie, podczas którego okazało się, że nic oprócz kolejnej nie pomoże. Operacja na otwartym sercu odbyła się w GCZD w Katowicach 12.09.2023 r. Wszczepiono podczas niej Patryczkowi sztuczną zastawkę mechaniczną, więc musimy mierzyć poziom krzepliwości krwi INR do końca życia i przyjmować leki przeciwzakrzepowe. Niestety to nie koniec i Synek czeka na dalsze etapy leczenia operacyjnego. Przed Nami zatem długa i kręta droga do celu w walce o zdrowe serduszko, jak i o rozwój Patryczka, który ze względu na Trisomię 21, potrzebuje całego sztabu terapeutów, by móc się lepiej rozwijać tj. pedagog, neurologopeda, terapeuta SI, osteopata, psycholog, fizjoterapeuta. Dodatkowo mamy zdiagnozowaną niedoczynność tarczycy oraz refluks żołądkowo-przełykowy, co wiąże się także ze stałymi kontrolami u endokrynologa oraz gastroenterologa i ciągłym przyjmowaniem leków. Dzięki Państwa wsparciu będzie mógł walczyć o lepsze jutro. Z całego serca będziemy wdzięczni za okazaną pomoc.