Paula Zawistowska

Paula urodziła się w lipcu 2009 roku z 10 stopniami w skali Apgar. O złożonej wadzie serca dowiedzieliśmy się w szóstej dobie życia, kiedy to trafiła stanie ciężkim na oiom warszawskiego szpitala. Przewieziono ją do Centrum Zdrowia Dziecka i tam usłyszeliśmy pełną diagnozę. Wada okazała się na tyle złożona, że postanowiono zakwalifikować ją do leczenia trzyetapowego, którym leczone są dzieci z HLHS.
Pierwszą operację przeszła w 3 tygodniu życia, a hospitalizacja trwała w sumie 4 miesiące. W tym czasie zrobiono również badania genetyczne i okazało się Paula ma zespół 22q11 tzw zespół di Georgea. Rozwój psycho-ruchowy był mocno opóźniony. Paula zaczęła siedzieć gdy miała rok, nie raczkowała, a stanęła na nogi w wieku dwóch lat. Drugą operację również przeszła w CZD w 2011 roku. Na trzecią operację musieliśmy czekać. Pojawiły się problemy laryngologiczne, okulistyczne, częste infekcje i inne problemy, które dotykają dzieci z zespołem. Jesteśmy pod stałą opieką kardiologa, neurologa, immunologa i poradni metabolicznej. tym roku we wrześniu przeszła ostatni etap, operację Fontana. Rekonwalescencja była bardzo ciężka. Paula była zupełnie bez sił, psychicznie w dużym „dołku”. Dziecko starsze, więc bardziej świadome z powagi sytuacji. W tej chwili Paula ma serce jednokomorowe, uczy się w klasie integracyjnej i powoli zwiększa swoją aktywność. Niestety leki i urządzenia monitorujące, których potrzebujemy i używamy są dość drogie, więc serdecznie prosimy o wsparcie. Jeśli chcieliby Państwo wspomóc nas w leczeniu i usprawnianiu naszej córki bardzo prosimy o przekazanie 1% podatku