Aleksandra Sudoł

Nasza córka, Aleksandra Sudoł urodziła się 11.01.2017r. w Poznaniu z wagą 1,5 kg i ciężkimi, złożonymi wadami serca pod postacią ubytku przegrody międzyprzedsionkowej, wrodzonej wady rozwojowej zastawki trójdzielnej, zastawki mitralnej, nieprawidłowymi spływami żył płucnych. Obecnie Ola jest po dwóch operacjach z zastosowaniem krążenia pozaustrojowego i jednym cewnikowaniu. W przyszłości czeka ją trzecia i przynajmniej jeszcze jedna tego typu operacja. Oprócz chorego serca cierpi na chorobę genetyczną KdVS (zespół Kollen de Vries), którą zdiagnozowano zaledwie u kilkunastu dzieci w Polsce. Choroba jest słabo rozpoznana, niezwykle rzadka, nie istnieje na nią żadne lekarstwo. Jedyną szansą jest kosztowna rehabilitacja. Wymaga pomocy kardiologicznej, ortopedycznej, psychologicznej i logopedycznej. Do tej pory wiele czasu spędziła w szpitalach. Jest pod stałą kontrolą specjalistów w Łodzi, przyjmuje leki, wymaga stałej opieki lekarskiej, oraz długiej i istotnej dla niej rehabilitacji. Serdecznie prosimy o przekazanie środków na pomoc w dalszym leczeniu Oli.