Po co jesteśmy?
Pomagamy leczyć
dziecięce serca z WWS
-
Dofinansowujemy leczenie, sprzęt medyczny i pobyty w szpitalu.
-
Organizujemy celowe zbiórki pieniędzy dla Dzieci.
-
Wypożyczamy sprzęt medyczny.
-
Organizujemy turnusy rehabilitacyjne.
Jesteśmy oparciem
i przewodnikiem dla każdego rodzica, który słyszy – wrodzona wada serca
-
Dajemy profesjonalną i pełną wiedzę o wadach serca.
-
Podpowiadamy gdzie i jak można diagnozować, leczyć i rehabilitować Dziecko.
-
Tworzymy książki i poradniki, aby rodzice poradzili sobie w każdej sytuacji.
-
Organizujemy konferencje medyczne by pokazywać najnowsze trendy w leczeniu i łączyć światy lekarzy i rodziców.
Dbamy o najwyższy poziom
leczenia wad serca w Polsce
-
Finansujemy sprzęt medyczny dla oddziałów kardiologii i kardiochirurgii.
-
Dbamy o godne warunki pobytu w szpitalach, np.: remontując łazienki, świetlice i pokoje socjalne dla rodziców.
-
Pracujemy, aby lekarze aktywnie włączali rodzica w proces leczenia dziecka.
Wierzymy i wiemy, że z wrodzoną wadą serca można żyć.
„Pamiętam ten dzień diagnozy. Pamiętam pierwsze dni walki o moje dziecko. I co czułam i czego potrzebowałam, przed każdą z 5 operacji mojej Julki. Dlatego dokładnie wiem, z czym boryka się rodzic dziecka z WWS. Przeszłam przez to i teraz się dzielę. Bierzcie co Wam potrzebne.”
