Alicja Poziarska

Wada: Izomeryzm lewego przedsionka, ubytek przegrody przedsionkowo-komorowej, dekstrokardia, przewlekła niewydolność serca, sinica, odwrócenie trzewi.

Ala ma niespełna 11 lat, urodziła się w grudniu 2013r. Od pierwszych badań usg wiedzieliśmy, że nasza córka urodzi się z chorym serduszkiem, jednak po porodzie wada serca okazała się dużo większa niż zakładano.

Ala ma ekstremalnie rzadką złożoną wrodzoną wadę serca pod postacią izomeryzmu lewoprzedsionkowego, dekstrokardii, wspólnego kanału przedsionkowo komorowego, przerwania ciągłości żyły głównej dolnej z kontynuacją przez żyłę pozasadniczą i żyłę wątrobową do prawego przedsionka (położonego po prawej stronie) i kontynuacją przez żyłę nieparzystą do żyły głównej górnej położonej po lewej stronie, zwężeniem drogi odpływu lewej komory. 

Córka jest prowadzona jak osoba z jednokomorowym sercem. Do tej pory miała trzy zabiegi na otwartym sercu. Pierwszy Banding w wieku 4 miesięcy, drugi Kawashima - 1,5 roku, trzeci - 6 lat. Ala na stałe przyjmuje leki. Lekarze wspominają o kolejnej operacji, jednak córka musi podrosnąć i przytyć. Alicja wymaga systematycznej kontroli i badań echo serca, które niejednokrotnie zmuszeni jesteśmy wykonywać na własny koszt.

Mimo wszelkich przeciwności losu Ala jest uśmiechniętą, radosną dziewczynką, już wiele razy udowodniła, że walczy i nadal będzie walczyć. My też walczymy o jej zdrowie. Prosimy o wsparcie na leki, badania i rehabilitację.