Anna Abłaczyńska

Ania urodziła się 25 listopada 2013. Po dwóch tygodniach w domu mała przestała jeść, traciła na wadze, wciąż spała i siniała. Trafiła do szpitala na Zaspie. Rozpoznano u niej sepsę a w toku dalszej diagnostyki stwierdzono wadę serca pod postacią całkowitego nieprawidłowego spływu żył płucnych. Wady, mimo licznych badań w czasie ciąży nie wykryto. Córka następnego dnia po potwierdzeniu diagnozy została przewieziona do szpitala wojewódzkiego w Gdańsku. Po przygotowaniu dziecka do operacji została zoperowana przez zespół doktora Haponiuka. Na OIOM spędziła miesiąc czasu gdzie wystąpiły powikłania w postaci niewydolności nerek, niewydolności oddechowej, zapaleniu płuc, odmy opłucnowej. Po pobycie na OIOM przewieziona do szpitala dziecięcego w Oliwie. Była tleno-zależna, karmiona sondą. Po 25 dniach wypisano ją do domu. Z powodu niedowagi karmiona mlekiem wysokokalorycznym przez sondę na zalecenie poradni żywienia. Dziecko ponownie trafiło do szpitala na Polankach w październiku 2013 gdzie rozpoznano u niej ponownie sepsę oraz odmienniczkowe zapalenie nerek. Po intensywnej antybiotykoterapii została wypisana do domu z dalszymi zaleceniami.

Na tę chwilę nasze dziecko przyjmuje na stałe leki:

- Captopril - nadciśnienie tętnicze (usunięcie wpisu)

- Furagin - choroba nerek (usunięcie wpisu)

- Nutramingen 2 - ze względu na nietolarancję białka

- Montelukast Sandoz - ze względu na potwierdzoną astmę.

Dziecko ma obecnie skończone rok. Jest pod stalą kontrolą poradni:

- kardiologicznej

- neurologicznej

- rehabilitacji

- genetycznej  (potwierdzona wada genetyczna)

- immunologicznej

- leczenia zeza i niedowidzenia

Zebrane środki będą przeznaczone na leczenie i rehabilitację dziecka. Bardzo dziękujemy za okazaną pomoc i wsparcie.