Antoni Cach

Nazywam się Antoś Cach.

Urodziłem się 25 marca 2018 roku z ciężka wada serduszka - Tetralogia Fallota. Cierpię także na chorobę genetyczną - zespół Di George’a. W tym roku skończę sześć lat, prawie połowę swojego życia spędziłem w szpitalu.

Dwa tygodnie po narodzinach, przeszedłem pierwszą operację serduszka w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Krakowie, a dzień po niej zabieg cewnikowania serduszka. Moje pierwsze dwa miesiące życia to pobyt w szpitalu, podczas którego dzielnie walczyłem ze wszystkimi przeciwnościami. Drugą operację serca przeszedłem w styczniu 2020 roku, a w lutym 2021 roku miałem trzecią operację. W 2021 roku przeszedłem bardzo groźne infekcyjne zapalenie wsierdzia, które sprawiło, ze moje serce pilnie potrzebowało kolejnej operacji, która miała miejsce na początku 2022 roku. Tym razem kardiochirurdzy wykonali także całkowitą korektę mojej wady serduszka, w którym mam wszczepione sztuczne elementy umożliwiające jego funkcjonowanie w podobny sposób jak zdrowe serca innych dzieci.

Niedługo cieszyłem się pobytem w domu... Niestety, po ostatnim cewnikowaniu serca w sierpniu 2022 roku pojawiły się u mnie zaburzenia rytmu serca. W związku z tym potrzebowałem piątej operacji, tym razem wszczepienia rozrusznika serca. Po operacji przeszedłem też poważną infekcję śródpiersia i ciężka infekcję rany na mostku. Oprócz operacji, mam za sobą już 6 zabiegów cewnikowania serca.

Cały 2023 rok spędziłem szczęśliwie w domu, skupiając się na zbieraniu sił i rehabilitacji. W najbliższym czasie czeka mnie znów wyjazd do szpitala i kolejne cewnikowanie serduszka. Cały czas potrzebuję też intensywnej rehabilitacji, leków i opieki wielu specjalistów.

Jestem wielkim wojownikiem, mam w sobie ogromne pokłady siły i radości, nie poddaję się i razem z moimi rodzicami każdego dnia walczę o to by moje niezwykłe serduszko było zdrowe.

Jeśli chcesz, możesz mi w tym pomóc.