Bartosz Bojarzyński

Nasz synek Bartosz przyszedł na świat 10 maja 2019 roku. Już w trakcie ciąży został zdiagnozowany z niezwykle rzadką i złożoną wadą serca, w postaci inwersji, czyli zamiany komór prawej i lewej, skorygowanego przełożenia wielkich pni tętniczych (L-TGA), ubytku międzykomorowego, zwężenia zastawki płucnej, a także niedomykalności zastawki trójdzielnej. Trudno uwierzyć, że wszystkie te schorzenia dotyczą jednej osoby. 
Niestety, leczenie w naszym kraju tak skomplikowanej wady serca nie jest możliwe. Zaczęliśmy więc szukać pomocy poza granicami Polski. Bartek został zakwalifikowany przez profesora Pedro J del Nido z Boston Children Hospital do operacji serca metodą Double-Switch. Operację tą wykonuje się niezwykle rzadko, a jej celem jest wykonanie właściwego połączenia komór serca i wielkich naczyń z niego wychodzących.
Brak leczenia operacyjnego zwiększa ryzyko pogorszenia się stanu naszego synka i zagraża jego życiu. Prawa komora nie jest przystosowana do podtrzymywania krążenia ogólnoustrojowego, co oznacza, że z upływem lat prawidłowa komora będzie coraz słabsza, a niewydolność zastawki trójdzielnej jeszcze bardziej może pogorszyć stan syna. Wydolność serca będzie się zmniejszać z wiekiem i Bartek może stać się zupełnie niewydolny. Obciążenie słabszej komory z czasem będzie coraz większe, czego jego serce nie będzie w stanie udźwignąć.
Obecnie czekamy na dokładną wycenę operacji, jednak już w oparciu o szacunkowe dane wiemy, że cena zdrowia naszego synka będzie bardzo wysoka. Zostaliśmy też poinformowani, że operacja przynosi najlepsze rezultaty do drugiego roku życia, dlatego już dziś jesteśmy zmuszeni zwrócić się do Państwa z prośbą o pomoc w zbiórce pieniędzy na planowaną operację. Wierzymy, że z Państwa pomocą uda się uratować życie i zdrowie Bartusia.
Potrzebujemy tysięcy ludzi o dobrych sercach. Prosimy o pomoc! Wdzięczni rodzice Bartka.

------------------------------------------------------

Our son Bartosz was born with a very complex and uncommon heart defect that consists of four serious deficiencies: L-TGA (congenitally corrected transposition of the great arteries), VSD (ventricular septal defect), PS (pulmonary stenosis), Tricuspid valve regurgitation. 

His case is extremely rare and happened only to 0,0025% newborns with heart defects. We recently found out that Bartosz has to be operated within the next 3 months, otherwise his health will be at serious risk. There is a very limited number of cardiac surgeons worldwide that have sufficient expertise and knowledge to help our son. 

We are still confirming the final cost of the surgery, but we already know that we will not be able to cover this huge expense ourselves, that’s why we would like to ask for your help.  Even your small donation can help to save our son’s health. We would really appreciate your support.