Emilia Siemianowska

Emilka urodziła się w 2018 roku. Przez 3 lata wydawała się być zupełnie zdrowym dzieckiem. Niepokoiło nas jedynie to, że jej główka za bardzo się poci, sinieją jej usta i męczy się szybciej niż rówieśnicy. Zgłaszając takie objawy słyszeliśmy ciągle, że „TAKA JEJ NATURA”, albo „JEST SŁABA BO JEST WCZEŚNIAKIEM”. Po zleconych badaniach kontrolnych okazało się, że ma dziwne sprzężenie osi tarczycy. Zlecono nam w kwietniu 2022 r. kilkudniowy pobyt na oddziale endokrynologii w WSD w Bydgoszczy z terminem na połowę lipca 2022r. Nie mogliśmy spokojnie czekać! Po wizycie prywatnej u lekarza endokrynologa dostaliśmy pierwszą szokującą wiadomość. „SERCE NIE BIJE PRAWIDŁOWO”. Zamarliśmy... Następnego dnia, dostaliśmy skierowanie do szpitala w trybie pilnym... W szpitalu po badaniach EKG i echo serca usłyszeliśmy tragiczną dla nas diagnozę. Nasza mała Emi, kochana córeczka najprawdopodobniej od kilku lat cierpiała na ZABURZENIA RYTMU SERCA, TRZEPOTANIE PRZEDSIONKÓW ORAZ CZĘSTOSKURCZ!!! Do czego to doprowadziło? Do ogromnej niewydolności oraz powiększenia komór serca, przedsionków, niedomykalności zastawek oraz znacznego ubytku. Oznaczało to że życie naszego promyczka jest zagrożone! Ja jako matka wraz z Emilką zostałyśmy przetransportowane samolotem do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Po zabiegu kardiowersji czyli zabiegu medycznym, którego celem jest przywrócenie prawidłowego rytmu serca, pojawił się promyk nadziei. Po prawie 3 miesiącach pobytu w szpitalu przyszedł dzień WYPISU DO DOMU! Lekarz prowadzący pożegnał  nas ze łzami wzruszenia w oczach, mówiąc że „nie pamięta tak ciężkiego przypadku w takim wieku i że cały zespół lekarzy kardiologów bał się o nią bardziej niż my rodzice”   WRÓCIŁYŚMY DO DOMU! Z całym arsenałem leków, oraz zaplanowanymi wizytami w poradni co kilka tygodni. Każdy dzień jest dla nas pełen strachu i wyrzeczeń. 

Minął rok, dzięki Waszej pomocy dużo łatwiejszy. Dzięki wspanialej opiece lekarzy kardiologów z CZD w Warszawie i WSD w Bydgoszczy udało się opanować zaburzenia rytmu i zejść z niewydolności farmakologicznie. Emilka nadal musi przyjmować 4 razy dziennie leki i ciągle kontrolować swoje serduszko. Czeka ją też zabieg zamknięcia ubytku.  Mimo ciągłej  walki o jej zdrowie cieszymy się, że super funkcjonuje i zaczęła cieszyć się dziecięcym życiem, również dzięki Waszej pomocy.

Bardzo dziękujemy za wsparcie i prosimy o dalszą, choćby najmniejszą pomoc dla naszej córeczki.

Dzięki wam, ta droga może być dla nas łatwiejsza.

Mama Monika, Tata Sebastian i dziewczynki Emilka i Maja