Filip Łatwiński

Filip Łatwiński urodził się 16.08.2016 roku w 38 tyg. ciąży z waga 2850 przez planowe II cc w Chełmie tuz po porodzie został przewieziony do Oddziału Kardiologii USzD w Lublinie gdzie zdiagnozowano u niego wrodzoną wadę serca pod postacią przełożenia wielkich pni tętniczych, ubytku przegrody międzyprzedsionkowej typu ASD II, nieprawidłowego odejścia tętnic wieńcowych (wspólne odejście z prawej zatoki aorty) następnie lekarze zadecydowali o natychmiastowym przetransportowaniu Filipa do Kliniki Kardiologii IP CZD w Warszawie gdzie została podjęta decyzja o niezwłocznej  operacji ratującej życie. Mając kilka dni przeszedł pierwszą operacje na otwartym serduszku. Operacja ta zakończyła się  połowicznym sukcesem, ponieważ zaczął się ciężki etap o dalsze życie Filipa. W okresie pooperacyjnym nastąpiły następujące powikłania: nadkomorowe i komorowe zaburzenia rytmu serca- napadowy częstoskurcz nadkomorowy, pojedyncze pobudzenia dodatkowe komorowe. Zwężenie nadzastawkowe aorty, zwężenie pnia płucnego i obu tętnic płucnych. Dalsze leczenie w znacznym stopniu okazało się mało skuteczne ponieważ Filipek musiał przejść dwa zabiegi poszerzania tętnic co okazało się w jego przypadku nieskuteczne gdyż lekarze orzekli że w jego przypadku nie osiąga się zamierzonego celu dlatego że ma on tendencje do zwężenia się tętnic. Po konsultacjach kardiologicznych i kardiochirurgicznych okazało się jedynym skutecznym sposobem następna ciężka operacja na otwartym serduszku. Niestety na tym też się nie skończyła nasza walka o życie Filipa gdyż w tym momencie przygotowujemy się do trzeciej bardzo ciężkiej, ratującej życie operacji Filipa. Od chwili przyjścia na świat moje dziecko spędziło pół swojego życia w szpitalach i wymaga stałej opieki lekarzy. Funkcjonowanie jego jest w znacznym stopniu zależne od stałego przyjmowania specjalistycznych leków niezbędnych mu do życia. Bardzo proszę o przekazanie 1% podatku na rzecz mojego dziecka. Każda jedna operacja to szansa na normalne życie Filipa.