Jagoda Boguta

Moja córeczka, JAGODA BOGUTA, urodziła się 28 października 2010 roku z bardzo poważną złożoną wadą serca. Zdiagnozowano u niej HLHS, czyli Zespół Niedorozwoju Lewego Serca, ale także wspólny przedsionek, izomeryzm lewoprzedsionkowy, przerwanie ciągłości żyły głównej lewej, błądząca prawa tętnica podobojczykowa, przewlekła niewydolność serca. Jagódka już w pierwszym roku życia przeszła dwie skomplikowane operacje, które dały jej szansę na życie. Dzięki tym operacjom i dużym dawkom leków prawa komora pracuje za dwie. Jednak serce Jagódki jest słabe i musimy często kontrolować jego pracę pod czujnym okiem lekarzy kardiologów. Ostatnio pojawiły się również komplikacje, a rokowania również nie są optymistyczne. Pomimo że moja córeczka jest silnym i radosnym dzieckiem, stan jej zdrowia w każdej chwili może się znacznie pogorszyć. Pierwsze lata walki o Jagodę były dla nas ciężkimi chwilami, ale mimo tego mam ogromną nadzieję, że moja córeczka będzie miała szansę na normalne życie. Środki, które otrzymujemy dzięki Fundacji Serce Dziecka pomagają nam w zakupie leków, ratujących życie Jagódki oraz finansują wyjazdy na badania kontrolne do lekarzy kardiologów. Fundusze te pomogły nam również w zakupie pulsoksymetru i ciśnieniomierza.  Dla nas każdy grosz jest na wagę złota. Nigdy nie poddam się w walce o moje dziecko.