Julian Sarnowski

Aleksander ma 3 latka i bardzo rzadką chorobę genetyczną jest to delecja chromosomu 20q13.33, złożoną wadę serca pod postacią Tetralogii Fallota, padaczkę, porażenie prawej półkuli mózgowej, uszkodzone nerwy wzrokowe co powoduje, że jest dzieckiem słabowidzącym, uszkodzony centralny układ nerwowy, zaburzenia sensoryczne, cechy że spektrum autyzmu oraz liczne alergie pokarmowy przy których musi być na bardzo ścisłej diecie. Aleksander nie mówi, nie chodzi. Dopiero powoli zaczął troszkę czworakowac. Synek powoli przybiera na wadze i rośnie. Aby Olus w przyszłości mógł być w miarę możliwości samodzielny wymaga codziennej intensywnej rehabilitacji ruchowej, sensorycznej, wzrokowej oraz neurologopedycznej. Olek jest pod stałą opieką neurologa, kardiologa, genetyka, gastrenterologa, okulisty. Cały sztab rehabilitantów dba o to, żeby nam pomóc i walczą z nami aby usprawnić naszego synka. Zwracamy się do wszystkich o pomoc ponieważ wszystkie te działania, które podejmujemy są bardzo kosztowne. Potrzebujemy pomocy w realizowaniu dalszego leczenia i rehabilitacji naszego synka.