Kacper Giertuga

Kacperek ma 16 lat , urodził się z wadą HLHS- niedorozwój lewej komory serca. Wadę syna wykryto dopiero po urodzeniu, mimo że w ciąży były robione wszystkie badania. Kacperek zaraz po porodzie był przewożony do innego szpitala i tam usłyszeliśmy diagnozę. Dla nas rodziców to był wielki ból i strach o nasze dziecko i walka by jego połowa serca wytrzymała do operacji i żeby przeżył.

Kacperek przeszedł trzy operacje dwa cewnikowania serca i w chwili obecnej oczekuje na trzecie cewnikowanie i echo przełykowe . Częste pobyty w szpitalach z powodu słabej odporności. Marskość wątroby , problemy ze wzrokiem , upośledzenie w stopniu umiarkowanym , niedowład lewej rączki i stopy oraz krótsza od prawej strony, problemy logopedyczne z mową , niska saturacja , osteoporoza z ryzykiem wysokiego złamania okolic lędźwiowych, powiększona śledziona , niedomykalność zastawki trójdzielnej drugiego stopnia .

Opieka nad synkiem nie jest taka jak przy zdrowym dziecku ponieważ Kacperek ma dużo chorób dodatkowych, Kacperek często z powodu zaburzeń immunologicznych musi zostawać w domu, ponieważ często choruje . My jako rodzice staramy się poświęcać mu jak najwięcej czasu i cieszymy się z każdej chwili spędzonej razem z naszym cudownym skarbem,   bo wiemy że w każdej chwili może być różnie. Mimo trudności i problemów jakie daje choroba syna, staramy się nie poddawać. Walczymy o to,  aby każdy dzień razem był najwspanialszym dniem dla Kacperka. Boimy się co dalej będzie i wiemy że może być różnie ale nie poddajemy się, bo kochamy naszego synka najmocniej na świecie.

Kacperkowi doszły od ostatniego pobytu w szpitalu na oddziale kardiologii w Prokocimiu dodatkowe diagnozy które wymagają rehabilitacji i dodatkowych leków- bardzo drogich.

Bardzo proszę Was o pomoc dla naszego synka. Wasze wsparcie ma dla nas duże znaczenie .

Dziękujemy za każdą darowiznę na leczenie i rehabilitację naszego synka Kacperka!