Kacper Stępniak

Kacper ma 20 lat. Urodził się ze złożoną wrodzoną wadą serca pod postacią przełożenia wielkich pni tętniczych, ubytku przegrody międzykomorowej, zwężenia drogi odpływu lewej komory oraz l-pozycją aorty. Poza tym ma skoliozę, która wymaga rehabilitacji. Kacper jest po wielu zabiegach i operacjach. Najważniejsza odbyła się 18 maja 2005 roku metodą Rastelliego, podczas której m. in. wstawiono mu ksenograft Contegrę pomiędzy prawą komorą i tętnicami płucnymi.
Do początku 2011 roku Kacper czuł się dobrze, rozwijał się jak rówieśnicy, a do szpitala jeździliśmy tylko na kontrole. Od czerwca zaczął jednak chorować. Lekarze zdiagnozowali Infekcyjne Zapalenie Wsierdzia. Spędził 2 miesiące w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie na oddziale kardiologii, gdzie przeszedł bolesne leczenie. Po IZW pozostały wegetacje na zastawkach i Contegrze, które wymagają interwencji chirurgicznej. Także ksenograf musi zostać wymieniony na większy, gdyż ten uległ zwapnieniu. Po zakończeniu okresu dorastania będzie musiał być wymieniony conajmniej jeszcze raz. Lekarze stwierdzili też znaczne zwężenie  tętnicy płucnej i należy ją poszerzyć. Po ostatnim cewnikowaniu, w październiku 2012r., Kacper dostał kwalifikację do zabiegu. Operacja wymiany Contegry odbyła się 6 grudnia 2013, taki prezent Mikołajkowy. Trwała 9 godzin, ale udała się. Kacper dość szybko wrócił do siebie. Byliśmy już na dwóch kontrolach pooperacyjnych, gdzie zrobiono niezbędne badania. Potrzeba jednak czasu, żeby organizm się zregenerował. Teraz jeździmy regularnie na kontrole do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Kacper bierze leki, bo po ostatniej operacji została mu arytmia. Czekamy na kolejną wymianę Contegry. Tymczasem syn stara się żyć normalnie,  pracuje, jeździ na rowerze, spotyka się z kolegami. 
Prosimy o Wasz 1,5 %, który w całości pokryje koszty dojazdów i pobytu z Kacprem na oddziale, zakup leków i sprzętu ortopedycznego oraz dalszą rehabilitację.