Michał Kusiak

Michałek urodził się 25.11.2016r. Z wielką nadzieją ale również obawą czekaliśmy na jego przyjście na świat, gdyż w 20 tygodniu ciąży ginekolog zauważył coś bardzo niepokojącego i skierował nas na badania do prof. Dangel. Okazało się, że nasz synek ma bardzo rzadką wrodzoną wadę serca pod postacią tunelu aortalno-lewokomorowego z nieprawidłową mięśniówką lewej komory, zwężenie i niedomykalność zastawki aortalnej, ubytek przegrody międzyprzedsionkowej typu ASD II. Przez całą ciążę co 3 tygodnie jeździliśmy na badania ponad 300 km do Warszawy gdzie w domu czekał na nas synek który nie miał jeszcze nawet roczku.
Po porodzie poprzez cesarskie cięcie z powodu zagrażającego niedotlenienia płodu został przewieziony do CZD w Warszawie.
14.12.2016r. odbyła się operacja na otwartym serduszku- korekcja wady zamknięcie tunelu aorta-lewa komora łatą Gore-Tex, zamknięcie ubytku przegrody międzyprzedsionkowej typu ASD II szwem bezpośrednim w krążeniu zewnątrzustrojowym. W okresie pooperacyjnym okresowo zastępczy rytm węzłowy, pojedyncze pobudzenia dodatkowe komorowe i nadkomorowe. Podwyższone CRP. Podejrzenie sepsy. Badanie RTG klatki piersiowej wykazało upośledzoną powietrzność płuca lewego oraz przywnękowo po stronie prawej. Michałek przeszedł rehabilitację oddechową oraz inhalacje z soli fizjologicznej i Berodualu. Następnie doszła anemia więc synek miał przetaczaną krew.
17.01.2017r wróciliśmy do domu. To była radość nie do opisania. Co miesiąc robiliśmy badania krwi które nadal nie były najlepsze. Przy kontrolnej wizycie w CZD w Warszawie lekarze stwierdzili utrzymujący się ale większy przeciek przez łatę oraz niedomykalność aortalną, spowodowaną przez wypadanie prawego płatka zastawki aortalnej. Budowa mięśniówki serca jest w kiepskim stanie. 
Michałka czeka kolejna operacja. Obecnie jest pod stałą opieką kardiologiczną i pediatryczną, otrzymuje leki dzięki którym żyje i funkcjonuje. Pomimo tego wszystkiego jest bardzo radosnym chłopcem.
Serdecznie prosimy o pomoc w zebraniu funduszy na dalsze leczenie.