Michalina i Magdalena Greckel

Poznajcie historie naszych wyjątkowych córek. 

Michalinka – Michalinka urodziła się 16.03.2018 roku, w 36 tygodniu ciąży. Na świat przyszła z bardzo ciężką wadą serca pod postacią HLHS (niedorozwojem lewej komory). W rzeczywistości oznacza to, że posiada tylko połowę serduszka, która będzie musiała wystarczyć jej do końca życia. Jednak, aby było to możliwe, konieczne jest wieloetapowe leczenie operacyjne. Aktualnie Michalinka przeszła już II etapy leczenia, co w jej przypadku wiązało się z koniecznością przeprowadzenia 3 operacji: bandingu tętnic płucnych, operacji Norwooda oraz Glenna. Obecnie czekamy na termin ostatniej operacji Fontana.  Poza złożoną wadą serca Michalinka ma również wadę nerek (nerkę podkowiastą) oraz Zespół Turnera. 
W swoim niedługim życiu wiele czasu spędziła w szpitalu, a to na pewno nie koniec jej i naszej walki. Mimo trudnej drogi codziennie zaskakuje nas swoim uśmiechem, silą i wielką wolą walki. Na co dzień jest pod stałą kontrolą specjalistów, przyjmuje leki, wymaga stałej opieki lekarskiej. Planujemy rozpocząć terapie hormonalna – hormonem wzrostu ze względu na towarzyszący Zespół Turnera. 

Magdalenka – urodziła się 14.09.2019 roku, w 37 tygodniu ciąży. Pogodna, radosna i rezolutna. Badania genetyczne potwierdziły achondroplazje (karłowatość). Aktualnie Magdalenka uczestniczy w zajęciach rehabilitacyjnych oraz konsultacjach ortopedycznych. Korzysta ze specjalnych ortopedycznych bucików. Razem z innymi rodzicami współtworzymy stowarzyszenie, które walczy o refundacje nowoczesnego leku Voxzogo – wspomagającego wzrost skróconych kości.

Nasze dziewczynki są wyjątkowe i przemieniają każdego, kto je pozna. Choć nie uczyniły naszego świata łatwiejszym,  na pewno uczyniły do piękniejszym. Obserwowanie każdej z nich, a także ich niesamowitej relacji, daje nam siłę do walki.
Z serca prosimy o wsparcie.