Mikołaj Dobrzelecki

Mikołaj urodził się 07.I.2015 w Klinice w Warszawie z poważną wadą serduszka Zespół niedorozwoju lewej części serca z zarośnięciem zastawki dwudzielnej i zarośnięciem zastawki aortalnej.
Ciąża przebiegała prawidłowo, cieszyliśmy się naszym jeszcze nienarodzonym maluszkiem.Niestety radość nie trwała długo, podczas rutynowego badania USG w 22 tygodniu usłyszeliśmy, że nasz synek urodzi się z ciężką wadą serca.Byliśmy przerażeni, zadawaliśmy sobie pytanie "dlaczego".W drugiej dobie życia został przetransportowany do IPCZD w Warszawie, i tam został zakwalifikowany do leczenia hybrydowego. W 16 dobie życia przeszedł swoją pierwszą operację, kilka dni później miał pierwsze cewnikowanie serca, podczas którego miał wykonaną Atrioseptostomie balonową metodą Rashkinda i implantację stendu do przewodu tętniczego.Do domu wróciliśmy 11.II.2015. Cieszyliśmy się każdą wspólną chwilą mimo,że nie było łatwo.
Nasze szczęście nie trwało długo, ponieważ po niespełna 2 miesiącach Miki musiał być transportowany do IPCZD w trybie pilnym z saturacją 65%. Zaraz po przyjęciu przeszedł cewnikowanie serca, podczas którego wykonano poszerzenie zwężonego stendu w tętnicy płucnej oraz ponownego balonikowania metodą Rashkinda. Wytworzyło się ,również nadciśnienie płucne. Ze względu na brak odruchu ssania i niskiej masie ciała założona została sonda dożołądkowa z którą zostaliśmy wypisani do domu 07.V.2015. 
Kolejna wizyta w IPCZD odbyła się 07.VII.2015roku, podczas której wykonane było echo serce i cewnikowanie ,które wykazało brak nadciśnienia płucnego. Mikołaj został zakwalifikowany do kolejnego etapu leczenia serduszka. 30.VII.2015 odbyła się operacja Damus-Kaye-Stansel, debanding tętnic płucnych, plastyka lewej i prawej tętnicy płucnej łatą CardioCel, dwukierunkowe zespolenie Glenna, wycięcie przegrody międzyprzedsionkowej. W pierwszym tygodniu po operacji nasz maleńki synek przeszedł dwa cewnikowania serca,rokowania były złe. Lekarze przyzwyczajali nas do najgorszego. Wiara i modlitwa rodziny i znajomych zdziałała cuda... po tygodniach spędzonych na OIOM-ie Mikołaj przezwyciężył kryzys i z dnia na dzień jego stan się poprawiał, znowu mogliśmy cieszyć się naszym skarbem. Do domu zostaliśmy wypisani 10.IX.2015r.
 Przez następne lata wracaliśmy do Centrum Zdrowia Dziecka na kontrolne echa serduszka i cewnikowania, które miały spowodować  kwalifikację do kolejnego etapu leczenia. Dopiero rok 2020 przyniósł przełom. W lutym po kolejnych badaniach Mikołajek został zakwalifikowany do kolejnej operacji.
16.IX.2020 roku odbyła się zewnątrzsercowa operacja metodą Fontana z fenestracją, niestety i tym razem nieobyło się bez komplikacji. W jamach opłucnowych zbierała się bardzo duża ilość płynów i trzeba było drenażować Mikołaja. Z płynami walczyliśmy przez dwa tygodnie,  i wróciło nadciśnienie płucne , ale tym razem ze zdwojoną siłą. Po badaniach rezonasem magnetycznym dowiedzieliśmy się,że serduszko naszego syna działa tylko w 40%. Po ponad 2 miesiącach pobytu wróciliśmy do domu pełni obaw i nowych wyzwań, ponieważ Miki musi codziennie mieć mierzony INR{wskaźnik krzepliwości krwi},ma wprowadzoną dietę beztłuszczową, pomiar saturacji, tętna i ciśnienia. Oprócz tego prowadzimy całodobowy zapis przyjętych i oddanych płynów. Zmieniły się również leki i dawki, które musi przyjmować .
I w związku z tym zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc. Paski do INR, leki na nadciśnienie płucne oraz częste wizyty w IPCZD są bardzo drogie. Jesteśmy sześcioosobową rodziną i nasz miesięczny budżet musimy bardzo ograniczać, żeby pokryć koszty leczenia Mikołaja. 
Z góry bardzo serdecznie dziękujemy wszystkim darczyńcom!!! 
Z poważaniem rodzice i rodzeństwo MIKOŁAJA