Oktawia urodziła się ze złożoną wadą serca 16.03.2006 roku. Pierwszą operację ratującą jej życie przeszła w pierwszych godzinach po porodzie. Nadal jednak była w bardzo ciężkim stanie. Dla nas ważne było to, że nasza mała córeczka żyje, dzielnie walczy o życie i że jest wśród nas. Jej silna wola życia sprawiła, że po kilku tygodniach nareszcie wyszliśmy pierwszy raz do domu. Mieliśmy jednak świadomość, że na tym nie koniec i że czekają nas czasy niepewności o każdy kolejny dzień. Druga operacja odbyła się w 10-tym miesiącu życia. Z torakotomii przednio-bocznej prawostronnej niezbędne było wykonanie zespolenia systemowo płucnego. Kolejna trzecia operacja miała miejsce, pół roku później sposobem Rastelliego.
Wszystkie wykonane do tamtego momentu zabiegi były niezbędne do ratowania życia i miały na celu umożliwić Oktawii normalne funkcjonowanie. Jest to bardzo złożona wada serca, która bardzo rzadko występuje w takim zestawieniu.
Każdy z zaplanowanych zabiegów był krokiem do polepszenia staniu zdrowia. Wszystkie jednak badania i opinie lekarskie nie pozostawiały wątpliwości ,że całkowite wyleczenie nie jest możliwe, a my musimy nauczyć się żyć i funkcjonować razem z wadą oraz wszystkimi towarzyszącymi jej ograniczeniami. Musieliśmy również pogodzić się z faktem ,że Oktawia jest stałym pacjentem poradni oraz oddziałów, wyniki wszystkich kolejnych badań mogą przynieść nowe scenariusze dotyczące leczenia ,z zabiegami - cewnikowaniem serca(2016) oraz z leczeniem operacyjnym włącznie. Do kolejnej czwartej już operacji doszło w jedenastym roku życia. Po bardzo długim i skomplikowanym zabiegu przywrócono możliwość optymalnego funkcjonowania układu sercowo-naczyniowego, a nasza córeczka dostała kolejną szansę by żyć. Ze strachem myślimy o przyszłych koniecznych zabiegach, gdyż każdy kolejny okazuje się cięższy od poprzedniego, a skutków ubocznych za każdym razem jest więcej. Oktawia wiąż potrzebuje pomocy ze strony lekarzy specjalistów, przy czym nie ma szans na życie wśród rówieśników.
Cały czas jesteśmy pod stałą i częstą opieką lekarską, a oprócz poważnej złożonej wady serca TGA,VSD ,PS ,astmy oskrzelowej ,alergii oraz zaburzeń systemu nerwowego pojawiły się kłopoty ze wzrokiem: duża nadwzroczność obu oczu ,zez, wystąpił również niedosłuch. Podczas ostatniej operacji doszło do uszkodzenia pnia nerwu piszczelowego z ubytkiem czynnych włókien ruchowych do mięśnia odwodzenia palucha oraz cechy aksonalnego uszkodzenia obu nerwów strzałkowych, które wymagają długiej rehabilitacji. Obserwowana jest również obecnie w zakresie Zespołu Di George,a, stwierdzono również zaburzenia sensoryczne SI.
Brak systemu odpornościowego skutkuje niestety częstym infekcjami,które są groźnie dla serca Oktawii. Częste zachorowania wiążą się z dużymi kosztami leczenia i licznymi wizytami u specjalistów, w różnych poradniach i oddziałach szpitalnych. Obecnie Oktawia jest pod stałą opieką poradni: kardiologiczną, genetycznej, immunologicznej, alergologicznej, neurologicznej, hematologicznej ,okulistycznej , rehabilitacyjnej oraz leczenia bólu. Z uwagi na nawracające infekcje i osłabienie, jej rehabilitacja powinna odbywać się w jak najbardziej regularny sposób zalecając warunki domowe, a jej częstotliwość powinna być dopasowana do aktualnego stanu zdrowia i potrzeb. W obecnej sytuacji nie możemy sobie jednak finansowo na to wszystko pozwolić. Robimy co w naszej mocy angażując w to rodzinę ,a czasami nawet znajomych. Mimo naszej pełnej determinacji często jesteśmy zmuszeni rezygnować z niektórych form leczenia ze względu na ograniczenia finansowe.
Chcemy jednak zrobić wszystko, co w naszej mocy, aby pomóc jej "normalnie" funkcjonować. Oktawia jest bardzo pogodną dziewczynką, ciekawą świata. Kocha rodzinę i najważniejsze dla niej to móc spotkać się w rodzinnym ciepłym gronie. Jak większość dzieci uwielbia też się bawić z rówieśnikami , kocha zwierzęta, bardzo lubi zajęcia kreatywne, plastyczne, muzyczne i wszelkie występy. W przyszłości gdy dorośnie chciałaby zostać lekarzem lub weterynarzem. Jest coraz większą dziewczynką i bardzo dużo już rozumie. Wie, że jej życie nie wygląda tak jak innych dzieci w jej wieku. Wie, że wielu rzeczy jej nie wolno i wielu nie będzie mogła zrobić w przyszłości, dlatego jej największym marzeniem jest mieć zdrowe serce.
Opisując sytuację Oktawii zwracamy się do wszystkich, którzy pomimo trudnych czasów i własnych problemów chcieliby przeznaczyć dowolną kwotę aby wspomóc nasze działania w tej nierównej walce . Środki pozyskane w ten sposób zostaną przeznaczone na leczenie i rehabilitację.
Z całego serca dziękujemy za Wasze wsparcie.
Serdecznie prosimy o pomoc w zebraniu funduszy na dalsze leczenie Oktawii.
Pomoc finansową prosimy kierować na konto:
Fundacja Serce Dziecka
ul. Dereniowa 2 lok. 6, 02-776 Warszawa
Nr konta na wpłaty złotowe PL 17 1160 2202 0000 0000 8297 2843
Nr konta na wpłaty w EUR PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272 SWIFT BIGBPLPW
Nr konta na wpłaty w USD PL 81 1160 2202 0000 0004 9113 6148 SWIFT BIGBPLPW
koniecznie z dopiskiem: ZC 6481 Oktawia Garsztecka
1,5% podatku prosimy przekazać w rozliczeniu rocznym PIT,
w którym należy podać:
KRS 0000266644
a w polu informacji dodatkowych: ZC 6481 Oktawia Garsztecka
Możesz skorzystać z numeru konta:
PLN: 17 1160 2202 0000 0000 8297 2843
EUR: PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272
Z dopiskiem ZC 6481 Oktawia Garsztecka
Program e-pity by e-file.
Program dedykowany Fundacji Serce Dziecka ze wskazaniem celu szczegółowego dotyczącego konkretnego Podopiecznego, nie umożliwia dokonania swobodnego wyboru i przekazania 1,5% podatku innej organizacji pożytku publicznego/innemu Podopiecznemu Fundacji.