Nasz synek urodził się ze złożoną wadą serduszka, o której dowiedzieliśmy się jak był jeszcze w brzuszku. Koarktacja aorty, hipoplazja łuku aorty z graniczną wielkością lewej komory, zwężeniem zastawki aortalnej oraz niedomykalnością zastawki mitralnej. Aż tyle dla tak małego serduszka.
Stefek już w pierwszej minucie musiał zawalczyć o swoje życie, by móc poznać swoje siostrzyczki, które z utęsknieniem czekały na niego w domku. Spędził 14 dni na oddziale intensywnej terapii noworodka każdego dnia walcząc o życie. Mając zaledwie 2 tygodnie przeszedł operację plastyki aorty. W trakcie pobytu w szpitalu zdiagnozowano cholestazę wątrobową. Lekarze 3 tygodnie próbowali poznać jej przyczynę i zastosować odpowiednie leczenie. W międzyczasie stan serduszka się bardzo pogorszył - nastąpiło krytyczne zwężenie zastawki aortalnej oraz przerost lewej komory serca. W trybie pilnym wykonano balonoplastykę zastawki, mając nadzieję na poprawę jej funkcjonowania.
W szpitalu od urodzenia Stefko spędził 57 dni. Gdy wychodziliśmy mieliśmy nadzieję, że teraz czekać nas będą już tylko wizyty kontrolne. Jednak poprawa wystarczyła tylko na miesiąc. Czekała nas bardzo poważna, obarczona bardzo dużym ryzykiem i bardzo rzadko wykonywana u tak maleńkich niemowlaków, nawet w Europie, operacja przeszczepu zastawki aortalnej.
W trakcie operacji udało się jednak uratować biologiczną zastawkę. Przeszczep nie był konieczny, co było zaskoczeniem nie tylko dla nas, ale również dla lekarzy.
Nasz Stefek po raz kolejny pokazał jak " silne" jest jego serducho i nie zamierza się poddać.
Mimo tych wszystkich zabiegów, stan serduszka w dalszym ciągu jest w średnim stanie. Nadal obserwuje się niewydolność serca oraz stan przerostu i hipokinezy lewej komory oraz niedomykalność zastawki mitralnej.
Po drugiej operacji nastąpiły duże problemy z karmieniem, w związku z tym Stefek karmiony jest przez sondę.
Mimo tych wszystkich przeciwności losu oraz czasu spędzonego w szpitalu na ciągłych badaniach, operacjach, Stefko jest radosnym chłopcem- zawładnął sercami szczególnie damskiej części personelu medycznego ;)
Na chwilę obecną jesteśmy pod kontrolą kardiologa, hepatologa, gastroenterologa, neurologa, okulisty, neurologopedy, logopedy, osteopaty oraz fizjoterapeutów. Z czego spora część to wizyty prywatne.
Poprzez długie pobyty i zabiegi szpitalne Stefek nie miał szansy rozwijać się w sposób prawidłowy. Powstałe deficyty staramy się nadrabiać w każdy możliwy sposób. Synek zmaga się ze wzmożonym napięciem mięśniowym oraz problemami z jedzeniem. Dlatego bardzo ważna jest codzienna fizjoterapia i terapia neurologopedyczna. Potrzebne są również duże nakłady finansowe na często prywatne kontrole u specjalistów.
Będziemy wdzięczni jeśli nam w tym pomożecie przekazując 1,5 % podatku .
Dziękujemy :)
Rodzice Stefka
Serdecznie prosimy o pomoc w zebraniu funduszy na dalsze leczenie Stefana.
Pomoc finansową prosimy kierować na konto:
Fundacja Serce Dziecka
ul. Dereniowa 2 lok. 6, 02-776 Warszawa
Nr konta na wpłaty złotowe PL 17 1160 2202 0000 0000 8297 2843
Nr konta na wpłaty w EUR PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272 SWIFT BIGBPLPW
Nr konta na wpłaty w USD PL 81 1160 2202 0000 0004 9113 6148 SWIFT BIGBPLPW
koniecznie z dopiskiem: ZC 7211 Stefan Czarnecki
1,5% podatku prosimy przekazać w rozliczeniu rocznym PIT,
w którym należy podać:
KRS 0000266644
a w polu informacji dodatkowych: ZC 7211 Stefan Czarnecki
Możesz skorzystać z numeru konta:
PLN: 17 1160 2202 0000 0000 8297 2843
EUR: PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272
Z dopiskiem ZC 7211 Stefan Czarnecki
Program e-pity by e-file.
Program dedykowany Fundacji Serce Dziecka ze wskazaniem celu szczegółowego dotyczącego konkretnego Podopiecznego, nie umożliwia dokonania swobodnego wyboru i przekazania 1,5% podatku innej organizacji pożytku publicznego/innemu Podopiecznemu Fundacji.