Stefanek urodził się 12.09.2017 r., ale o jego życie i zdrowie walczyliśmy już dużo wcześniej.
17.05.2017r, 24 tydzień ciąży, termin kolejnego kontrolnego usg. Szczęśliwa wchodzę do gabinetu mojej pani ginekolog, zaczynamy badanie. Na usg widać powiększone serce, płyn w osierdziu, w opłucnej, wodobrzusze. Są to objawy niewydolności serca maluszka, życie Stefanka jest zagrożone. Jestem przerażona, dlaczego? Jak? Skąd to się wzięło? Przecież do tej pory wszystko było w porządku...
Ginekolog kieruje nas na Agatową w Warszawie, na echo serduszka synka. 19.05.2017 r. mamy badanie, następnie rozmawiamy z prof. Dangel. Przyczyną takiego stanu Stefanka jest krytyczna stenoza aortalna (SA), czyli zwężenie zastawki aortalnej. Efektem wady jest przerost lewej komory i fibroelastoza (zwłóknienia) jej wsierdzia, komora jest niewydolna czynnościowo. Całe serduszko również jest powiększone. Do tego obrzęk uogólniony. Nasz synek umierał. Jeszcze nie zdążyliśmy go poznać a już mogliśmy go stracić. Na szczęście pojawiła się nadzieja, Pani profesor zaproponowała nam przeprowadzenie balonowej plastyki zastawki jeszcze w ciąży. Bez wahania zgodziliśmy się na zabieg; był naszą jedyną szansą, był jedyną szansą Stefanka.
22.05.2017 r. - dzień zabiegu, TEN dzień. Prof. Dangel, dr Dębska i dr Koleśnik dokonali cudu, udało im się poszerzyć zwężoną zastawkę. Obrzęki u Stefanka zaczęły ustępować, wiedzieliśmy że lekarze uratowali mu życie. Przed nami był bój o lewą komorę, o to czy zacznie prawidłowo pracować, czy zachowamy serce dwukomorowe.
Do końca ciąży przyjmowałam leki, które miały poprawić czynność serduszka naszego synka.
12.09.2017 urodził się Stefcio. Początki były ciężkie, w drugiej dobie transport do CZD, stan synka z godziny na godzinę się pogarszał. W szpitalu udało się ustabilizować jego stan i po 2 miesiącach mogliśmy wreszcie jechać do domu. Diagnoza z ciąży została podtrzymana - krytyczna stenoza aortalna z fibroelastoza lewej komory. Dodatkowo okazało się, że nasz maluch ma nadciśnienie płucne.
Kolejne 3 lata mijały nam na wizytach w szpitalu, monitorowaniu stanu Stefcia, ciągłych badaniach. Wreszcie, po wielu konsultacjach i miesiącach poszukiwań znaleźliśmy szpital, który podejmie się zoperowania wady synka - Boston Children’s Hospital. Operacja odbyła się 24.09.2020, zaraz po 3 urodzinach Stefanka i … udało się! Aktualnie saturację mamy na poziomie 98-100, nadciśnienie płucne ustąpiło.
W wieku 4 lat otrzymaliśmy diagnozę spektrum autyzmu ze znacznym opóźnieniem rozwojowy. Naszą radość przysłonił ponownie lęk o przyszłość synka. Ale nie poddajemy się, walczymy dalej o jego rozwój i samodzielność.
Serdecznie prosimy o pomoc w zebraniu funduszy na dalsze leczenie Stefana.
Pomoc finansową prosimy kierować na konto:
Fundacja Serce Dziecka
ul. Dereniowa 2 lok. 6, 02-776 Warszawa
Nr konta na wpłaty złotowe PL 17 1160 2202 0000 0000 8297 2843
Nr konta na wpłaty w EUR PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272 SWIFT BIGBPLPW
Nr konta na wpłaty w USD PL 81 1160 2202 0000 0004 9113 6148 SWIFT BIGBPLPW
koniecznie z dopiskiem: ZC 8345 Stefan Zgiep
1,5% podatku prosimy przekazać w rozliczeniu rocznym PIT,
w którym należy podać:
KRS 0000266644
a w polu informacji dodatkowych: ZC 8345 Stefan Zgiep
Możesz skorzystać z numeru konta:
PLN: 17 1160 2202 0000 0000 8297 2843
EUR: PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272
Z dopiskiem ZC 8345 Stefan Zgiep
Program e-pity by e-file.
Program dedykowany Fundacji Serce Dziecka ze wskazaniem celu szczegółowego dotyczącego konkretnego Podopiecznego, nie umożliwia dokonania swobodnego wyboru i przekazania 1,5% podatku innej organizacji pożytku publicznego/innemu Podopiecznemu Fundacji.