Szymon Samborski

Szymon urodził się 17 grudnia 2013 roku z nieuleczalną chorobą HLHS- NIEDOROZWÓJ LEWEJ POŁOWY SERCA, czyli żyje z połową serduszka. Przeszedł już 3 skomplikowane operacje, lecz w przyszłości czeka go jeszcze kolejne cewnikowanie, a w przyszłości zapewne jego przeszczep. Niestety oprócz wady serca, boryka się również z nieuleczalną i postępującą wadą genetyczną NEUROPATIĄ CZUCIOWO-RUCHOWĄ. Tylko intensywna rehabilitacja może spowolnić proces choroby- zanik mięśni. Częste bóle kończyn, zaburzenia czucia, niedowład mięśni, zwłaszcza w odrębnie rąk i nóg to tylko niektóre objawy, z którymi musi się zmagać.  Aby mógł w miarę możliwości normalnie funkcjonować, oprócz rehabilitacji potrzebuje m.in. codziennej dawki leków,stałej opieki kardiologa, neurologa, ortopedy, hepatologa, alergologa,okulisty, genetyka. TO DZIĘKI WAM SZYMON MA ZAPEWNIONĄ SYSTEMATYCZNĄ REHABILITACJĘ, DLATEGO ZWRACAMY SIĘ Z OGROMNĄ PROŚBĄ O POMOC. WASZ 1% SPEŁNIA JEGO MARZENIA O SAMODZIELNOŚCI.