Tomasz Patowski

Tomek urodził się 5 października 2009 ze skrajną postacią Tetralogii Fallota w szpitalu na ul. Karowej w Warszawie. W ciągu trzech godzin od porodu został przewieziony karetką w stanie krytycznym do Centrum Zdrowia w Międzylesiu na oddział Intensywnej Terapii.

O wadzie Tomusia dowiedzieliśmy się w połowie ciąży. Mieliśmy trochę czasu , aby się przygotować. Czytaliśmy wszystkie informacje na temat wady serca jaką miało mieć nasze dziecko. Jednak pierwsze chwile były bardzo ciężkie.

Lekarze zdecydowali , że pierwsza operacja musi się odbyć bardzo szybko. Postanowiono wykonać operację w trzeciej dobie życia Tomusia.

Planowano wykonać zespolenie systemowo- płucne. W trakcie operacji okazało się, że jedno zespolenie nie wystarczy Tomusiowi na długo i nie będzie odciążało Tomulka na tyle ile powinno. Tak więc wykonano dodatkowo drugie zespolenie centralne.

Oprócz tego przewód tętniczy naszego synka był zbyt szeroki w jednym miejscu i uciskał oskrzela ,które blokowały pracę jednego płuca.

Docent Burczyński , który operował ze wszystkim świetnie sobie poradził.

Moment, w którym podszedł do nas profesor Maruszewski po operacji i oznajmił nam , że operacja dobiega końca i właśnie zamykają Tomulkowi mostek był dla mnie najszczęśliwszym momentem od czasu, kiedy dowiedziałam się o wadzie mojego dziecka.

Oczywiście nastawiono nas, że teraz to będą bardzo ciężkie trzy doby. Jednak nasz Tomcio dał radę. Poradził sobie. Chociaż początkowo ciężko było mu zejść na własny oddech z respiratora.

Wiele cennych informacji już w czasie ciąży uzyskałam od innej mamy dziecka z wadą serca. Nigdy jej nie zapomnę pomocy jakiej mi udzieliła.

Również całe forum Fundacji Serce Dziecka to wielkie wsparcie i pomoc innych rodziców.